自2020年10月26日起，由中国医学科学院阜外医院等82家中心100多位术者率先通过国内首次上市的3T MRI兼容经静脉起搏器Astra™ MRI  SureScan™以及3T MRI兼容植入式心律转复除颤器（ICD）Evera MRI/Primo MRI/Mirro MRI SureScan™系列产品，为累计超过200位中国患者开启3T全线放心新时代。

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Evera MRI系列作为全球首款FDA获批MRI兼容ICD，国内首款3T & 1.5T MRI无限制部位扫描兼容ICD，以独有的流线外形和智能电击技术，为中国心律失常患者带来了猝死预防3T兼容的领先技术。

由于起搏器患者平均年龄在65~70岁左右，正是肿瘤、心脑血管疾病以及骨关节疾病的高发年龄，中国数据显示，33.8%的起搏器植入患者具有MRI 扫描的真实需求。对于ICD患者，10年内MRI扫描需求高达52%-63%。MRI相比于CT，对软组织成像更优，无辐射更安全，是卒中、背部疼痛、关节及软组织检查临床首选的成像方式。但是MRI扫描时强大的磁场环境会对起搏器和除颤器产生严重的影响，例如：电极头端发热、阈值升高、机壳震动等。因此长期以来，磁共振检查是传统起搏器和除颤器植入术后的绝对禁区。

2011年8月，中国首例全身磁共振兼容起搏器Advisa™ SureScan™植入，彻底改变了我国心脏起搏器病人无法安全接受磁共振检查的历史。随着临床中对影像精准度要求的提高，3T MRI技术应运而生。与1.5T MRI相比，3T MRI扫描速度更快，图像质量更清晰，能够提供更丰富的诊断信息，给患者带来更多临床益处，临床对于3T MRI兼容起搏和除颤系统的需求也随之增长。

由于3T MRI磁场强度和射频能量高于1.5T，此前市场上获批兼容1.5T的产品在未经科学验证及国家药品监督管理局（NMPA）批准的前提下，是无法进行3T扫描的。美敦力公司积累了超过23年的MRI兼容研发和测试经验，最早参与国际MRI兼容器械标准制定，超过230万次模拟测试，3700例临床入组，率先取得NMPA/FDA/CE权威认证，更是目前唯一取得NMPA认证3T MRI无限制部位扫描起搏器和除颤器的制造商。

国内首个3T & 1.5T MRI兼容经静脉起搏器Astra MRI™ SureScan™，首个3T & 1.5T MRI兼容除颤器（ICD） Evera MRI™ /Primo MRI™ /Mirro MRI™ SuresScan™以及5076 MRI，3830 MRI起搏电极导线和 6935M MRI，6947M MRI除颤电极导线，全系列产品提供全身无限制3T & 1.5T MRI兼容扫描功能，解除了心律失常患者、心内科医生和放射科医生的后顾之忧。

起搏器和ICD患者从此不必再担心因磁共振扫描受限被放射科拒之门外，不必再担心因无法接受磁共振扫描影响诊断延误治疗；心内科医生不必再为植入装置磁共振扫描的种种限制产生顾虑，不必因此向患者家属和放射科同道反复沟通解释；放射科医生也不必再顾虑心脏起搏器和除颤器3T扫描的安全性。

美敦力全线3T 磁共振兼容起搏器和除颤器为中国广大心律失常患者提供了磁共振放心，疗效放心，全线放心的术后保障。