第一章有机化学名词解释

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1、名词解释1 . 构造式一表达原子的结合方式和次序的式子例如：CH3CH2CH2CH32 . 构型式一表达原子的空间连接方式和次序的式子HHH C= C 例如：住/CH33 . 构象式一表达未连接原子的空间相对位置的式子4 . 分子式一表示分子中所含的各种原子的数量5 .最低系列原则一 是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定 为“最低系列”6 . 顺式反式一两个相同或相似的基团处于双键的同侧叫做顺式，反之 叫反式。7 .4反反异构现象一由于双键碳原子连接不通基团而形成的异构现象 叫做顺反异构现象。形成的同分异构体叫做顺反异构体。8

2、.顺反命名法一 当烯姓双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团，并且两个双键碳原子或基团有一对或两对相同时，可采用顺 反命名法。两个相同基团位于双键同侧的叫做顺式，反之叫做反式。H3cCH3H3cHC = CCC例如： HH顺-2-丁烯HCH3反-2-丁烯9 .Z、E命名法一如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧，称为“ Z”式构型，处于异侧的称为“ E”式构型。H3CC2H5C C / 例如：HCH3(Z) -3-甲基-2-戊烯1 0 .多环烧一脂环姓分子中含有两个或两个以上的碳环的化合物 .环烯烧一环上有双键的脂环始例如:1例如:1例如111例如：1例如:1例如:122221

3、2环戊烯2 ,桥环化合物一 多环姓中共用两个碳原子的双环化合物 13CH3 7, 7-二甲基双环4.1.0庚烷3 ,螺环化合物一多环姓中共用一个碳原子的双环化合物二一/螺4,5癸烷4 . 桥头碳一桥环化合物中各桥共用的两个碳原子5 . 螺原子一螺环化合物中两环共用的碳原子6 .单环芳烧一分子中含有一个苯环的芳姓一CH(CH3)2异丙苯7 .多环芳烧一分子中含有两个或两个以上芳环的姓8 .酚一羟基直接连在芳环上的化合物OH苯酚9 .衍酸衍1生物一 竣基中的羟基被其他原子或基团取代后所生成的化 合物。0.杂环化合物：凡分子中具有环状结构单元，且构成环的原子除碳原 子之外还含有其他原子的化合物。1

4、.键价键一形成两个原子结合在一起的化学键叫化学键。2 .构造一分子中原子相互连接的方式和次序叫构造。3 .路易斯式一用元素符号和电子符号来表示化合物构造的化学式甲HHCH *HH : C： : C H 乙烯2 4 .凯库勒式一用元素符号和价键符号来表示化合物构造的化学式2 5 .构造简式一在凯库勒式中省去价键符号的简写形式例如：CH3CH2CH2CH3 或 CH3（CH2）2CH32 6 .键线式一省略碳氢两种元素符号只写出碳原子的锯齿形骨架的形式 例如：己烷2 7 .键长一形成共价键的两个原子核之间的平衡距离称为键长。2 8.键角一共价键有方向性，任何一个两价以上的原子，与其他原子所 形成的

5、两个共价键间都有一个夹角,叫做键角。例如：甲烷分子4个C-H共价键之间的键角都是1095，而水分子中两个氢氧键 之间的键角为10452 9.离解能一断裂或形成一根键时所消耗或放出的能量，称为离解能， 是键的一种特性。双原子分子中的键能就是键的离解能。3 0.杂化一将原来的原子轨道混杂均匀而重新组成等量的能量相同的新 的轨道3 1.杂化轨道一杂化后形成的等量的能量相同的新轨道3 2 .轨道的杂化一由杂化轨道进而成键的过程3 3 .共键一成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键3 4.子电子一6键的成键电子3 5 .电子云最大重叠原理一电子云交盖程度越大，成键两原子间的电子云密度也越大，所形成的共价键也越

6、牢固o3 6. m共极,性共价键一成键电子云是对称分布在两个原子之间的，这样 的共价键没有极性。3 1 .极,性共价键一电子云的不完全对称分布而呈现的共价键叫做极性 共价键。33444444444例如:458 .诱导效应一成键原子的电负性不同引起的极性效应， 通过静电诱导 作用沿着分子链传递而影响到分子的其他部分，这种分子中原子间的 相互影响叫做诱导效应。9 .吸电子诱导效应一 当C-H键中的氢原子被其他原子或原子团 X取 代后，假定X的电负性大于H原子，则成键电子云将向X偏移，称X 为吸电子集团，由它所引起的诱导效应叫吸电子诱导效应。相反叫斥 电子集团，叫供电子效应。0 .静态诱导效应一静态

7、分子中所表现出来的诱导效应。1 .诱态诱导效应一只有这种在进行化学反应的瞬间才表现出来的诱 导效应。2 .共轲体系一能发生电子离域的体系。3 .共轲烯烧一在含有两个或两个以上的双键的姓类中，如果有两个双 键被一个单键隔开，其余的双键不累积，这种姓类叫做共腕烯姓。4 .诱轲效应一由于电子的离域作用，电子云的分部有所改变，体系的 内能降低，分子更稳定，键长趋于平均化，产生的效应叫做共腕效应， 以c表示。5 .共轲能一共腕体系分子中冗电子的离域而导致分子更稳定的能量， 称为离域能，也叫做共腕能。6 .兀-吸共轲效应一 在共腕多烯，由于冗电子离域所产生的共腕效 应。7 . p-吸共轲效应一由组成冗键的

8、p轨道与相邻原子的p轨道重叠，成 键电子云离域而产生的共腕效应。8 .碳负 正离子一通常带有负正电荷，是有机化学反应中一类重要的 活泼中间体。2 ： sp2SP C,sp29.自由基一也叫游离基，与碳正 负离子不同，自由基是共价键均裂的 产物，带有未成对电子，也是重要的活泼中间体，如：甲基自由基。0 .同分异构体一 分子式相同而结构和性质相异的化合物。 这种现象叫同分异构现象，如：CH3cH20H和洲30cH 35 1 .构造一分子中原子相互结合的顺序（方式和次序）。5 2 .构造异构体一只是构造不同而致的异构体叫构造异构体。5 3.立体异构体一 分子的构造相同，但分子中各原子在空间的排列方式

9、 不同也可以形成不同的异构体，这种异构体叫立体异构体，这种现象 叫立体异构现象。5 4 .构象个分子沿单键旋转形成的分子中个原子在空间的不同排列 方式称为构象。这些不同的排列称为构象异构体。5 5 .扭转能一重叠和交叉式构象之间的能量可以看做是由于键的扭转 引起的张力作用，称为扭转力，这之间的能量差叫做扭转能。5 6 ,直立键平伏键一环己烷有12个C-H键，其空间取向不同，分为两种：一种与对称轴C平行，垂直p和P平面叫做直立键。一种与对 称轴成109.5度角，与平面P和P成195的倾斜角并且伸向环外， 叫做平伏键。5 7 .构型一分子中各个原子的空间排列方式叫做构型。5 8 . 构型异构体一构

10、造相同而构型不同的化合物。5 9 .对映异构体一互成镜像不能重合的两个结构式例如:CCH3CC2H5HOHHOC2H56 0 .偏振光一通过尼克尔棱镜只在一个方向上震动的光线叫做平面偏振 光，简称偏振光。6 1 .旋光异构体一 对映体中一个使偏振光向左转，另一种使偏振光向右 转，所以对映体也常称为旋光对映体。6 2 .旋光性物质或光活性物质一能旋转偏振光而具有旋光性的物 质。6 3 .手性分子一不能与自身镜像重合的分子。能重叠的叫非手性分子。 COOHH - C OH例如：CH36 4 .分（手,性分子一不能对分子手性起作用的手性碳原子。6 5 .体消旋体一由等量的对应体相混合而得到的混合物6 6 .体消旋体一含手性碳原子却不是手性分子，无旋光性的化合物